兰花细胞工程--老白龙马生物医学工作室博客

兰花细胞工程

细胞工程

细胞工程是在细胞水平研究、开发、利用各类细胞的工程。亦即人们根据科学设计改变细胞的遗传基础，及通过无菌操作，大量培养细胞、组织乃至整个体的技术。

细胞工程的基本操作包括：无菌操作技术、细胞培养技术和细胞融合技术。

在无菌和人为控制外因的条件下，培养、研究植物组织器官，甚至进而从中分化、发育出整个植株的技术。植物组织培养技术的重要理论基础是植物细胞的全能性——在适宜的条件下，一个来自已分化的根、茎、叶等组织的细胞，经过离体培养可以发育成同其亲本一样的完整植株。

快速繁殖技术的优点

（1）快速。采用常规的方法如分株法，一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株，但用组织培养的方法则每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。

（2）周年生产。花卉组织培养快速繁殖是在实验室中进行，因条件可控，所以不受季节限制，可以全年进行连续生产。而常规的无性繁殖则受季节限制，只能在花卉生长季节进行繁殖。

（3）经济效益高。花卉组织培养快速繁殖所需要的空间小，在一个200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算，每年产值上百万元。

PPT 幻灯片

“兰花工业”

1960年法国的Morel观察到虎头兰的茎尖在无菌的培养基上能够形成扁圆形的小球体，这些小球体与幼胚发育成的原球体非常相似，故称为原球茎，在一定条件下，这些原球茎通过切割能够快速增殖，并能够再生成完整植株。由于利用这一技术，使兰花的生产可以象其它工业产品那样进行工厂化生产，故将这种生产兰花的方式称为兰花试管苗“工业”，简称“兰花工业”。

“兰花工业”的生产流程

预备阶段

配制培养基：培养基的组成成份包括矿物盐、糖、维生素、铁盐、激素和有机附加物。具体成份和含量应根据花卉的种类、外植体的类别和快繁阶段来确定。

外植体：以茎尖或幼叶作为外植体。

灭菌：0.1%HgCl2和10%次氯酸钠两次消毒后用无菌水冲洗干净。

剥取生长点：在解剖镜下无菌操作剥取茎尖、腋芽或叶原基。

“兰花工业”的生产流程

诱导去分化阶段

将切取的茎尖接种到诱导培养基上进行暗培养，1—2个月可以分化出1至数个乳白色的原球茎。原球茎形成后切割繁殖原球茎。

“兰花工业”的生产流程

继代增殖阶段

原球茎转入散射光下，用液体培养的方法继代后伸长形成根状茎，再对根状茎进行切割繁殖，此时用液体培养和固体培养交替进行为好。等到根状茎繁殖到一定数量后，转入到再生培养基中进行植株再生。